產(chǎn)品應用
本試劑盒的引物序列特異性地針對支原體基因組中高度保守的的16S rRNA編碼區(qū),可檢測包括六種細胞污染常見的支原體在內(nèi)的全部種屬的支原體,真核生物和細菌的DNA都不會被本試劑盒擴增。

- 檢測方法:傳統(tǒng)PCR
- 儲存:-20℃
- 運輸:藍冰
- 檢測限:10fg-1fg/反應
- PCR反應時長:1小時30分鐘
- 質(zhì)量標準:KFDA guideline
常見問題釋疑
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支原體污染對實驗有哪些影響?
支原體污染后不會立即造成細胞死亡,但會隨著支原體的不斷生長使細胞發(fā)生一系列生理改變,例如干擾核酸合成,改變新陳代謝等,最終導致細胞死亡。在具體的實驗設計中,還會影響質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率,抑制病毒增殖。
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疑似支原體污染怎么判斷?
細菌和真菌造成的污染相對比較容易檢測,支原體造成的污染卻很難察覺,即使生長密度高達10E7-10E9 CFU/mL,也沒有污染跡象,如渾濁、pH變化等。如果細胞出現(xiàn)生長緩慢、狀態(tài)變差的情況,在排除其他原因的條件下,細胞狀態(tài)仍然不見好轉(zhuǎn),可以考慮是受到支原體污染。
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實驗室支原體污染的原因有哪些?
細胞之間的交叉污染;
工作環(huán)境或者實驗器材的污染;
實驗者無菌操作不佳;
污染的培養(yǎng)基或者試劑;
帶有支原體污染的原始組織材料。
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預防支原體污染的實驗室管理措施有哪些?
新引進或者原代分離的細胞需要進行支原體檢測,檢測結(jié)果為陰性方可繼續(xù)培養(yǎng);
穿戴細胞房專用衣帽和鞋套,及時處理廢棄物、移液管、廢液皿等;
一旦發(fā)現(xiàn)已污染支原體的細胞,要及時處理,避免支原體更大范圍的散播。